Rischio di scompenso cardiaco nei pazienti con carcinoma mammario dopo trattamento con antraciclina e Trastuzumab
Gli studi clinici hanno dimostrato che le donne trattate per carcinoma mammario con antraciclina o Trastuzumab ( Herceptin ) hanno un maggior rischio di scompenso cardiaco e/o cardiomiopatia, ma non è noto quanto queste osservazioni siano generalizzabili.
Uno studio ha stimato in condizioni reali l’utilizzo della terapia adiuvante con antraciclina e Trastuzumab e le loro associazioni con scompenso cardiaco e/o cardiomiopatia incidenti.
Lo studio retrospettivo di coorte ha coinvolto 12.500 donne con diagnosi di tumore alla mammella invasivo incidente nel periodo 1999-2007 in 8 sistemi integrati di Cancer Research Network.
È stato identificato l’uso di antraciclina, Trastuzumab e altre chemioterapie.
Sono stati identificati i casi di scompenso cardiaco e/o cardiomiopatia incidenti in seguito all’inizio della chemioterapia ed è stato valutato il rischio di scompenso cardiaco e/o cardiomiopatia con esposizione a variazioni nel tempo della chemioterapia versus assenza di chemioterapia.
Tra le 12.500 donne ( età media di 60 anni ), il 29.6% ha ricevuto solo antraciclina, lo 0.9% solo Trastuzumab, il 3.5% antraciclina più Trastuzumab, il 19.5% altra chemioterapia e il 46.5% non ha ricevuto chemioterapia.
Le donne trattate con antraciclina e Trastuzumab erano più giovani, con poche comorbilità, rispetto a quelle che hanno ricevuto altre chemioterapie o non hanno ricevuto nessuna chemioterapia.
Rispetto all’assenza di chemioterapia, il rischio di scompenso cardiaco e/o cardiomiopatia è risultato più elevato nelle pazienti trattate solo con antraciclina ( HR aggiustato=1.40 ), benché l’aumento del rischio sia risultato simile ad altre chemioterapie ( HR aggiustato=1.49); il rischio è risultato molto aumentato nelle pazienti trattate con il solo Trastuzumab ( HR aggiustato=4.12 ) o antraciclina più Trastuzumab ( HR aggiustato=7.19 ).
In conclusione, antraciclina e Trastuzumab sono stati utilizzati soprattutto in giovani donne sane e sono risultati associati a un aumento del rischio di scompenso cardiaco e/o di cardiomiopatia, rispetto all’assenza di chemioterapia. ( Xagena2012 )
Bowles EJ et al, J Natl Cancer Inst 2012; 104: 1293-1305
Gyne2012 Onco2012 Farma2012
Indietro
Altri articoli
Il regime a base di Abemaciclib estende la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario avanzato
L’aggiunta di Abemaciclib ( Verzenios ) a Fulvestrant ( Faslodex ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione ( PFS...
Truqap, a base di Capivasertib, per il trattamento del carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico ER-positivo, HER2-negativo, in presenza di mutazioni nei geni PIK3CA, AKT1 o PTEN
Truqap è un medicinale antitumorale, che contiene il principio attivo Capivasertib,.impiegato negli adulti per il trattamento del carcinoma mammario localmente...
Tecentriq a base di Atezolizumab nel trattamento di: cancro uroteliale, cancro del polmone non-a-piccole cellule, cancro a piccole cellule polmonare, cancro mammario triplo negativo, carcinoma epatocellulare
Tecentriq è un medicinale che contiene il principio attivo Atezolizumab, ed è impiegato nel trattamento delle seguenti forme di cancro:...
Trastuzumab a lunga durata estende la sopravvivenza libera da malattia, non la sopravvivenza globale, nel carcinoma mammario HER2-positivo
Le donne che hanno ricevuto 1 anno di Trastuzumab ( Herceptin ) hanno ottenuto una sopravvivenza libera da malattia (...
Trastuzumab deruxtecan migliora la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario pretrattato
Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) rispetto alla chemioterapia standard per...
Il regime a base di Inavolisib estende la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario avanzato con mutazioni di PIK3CA
Uno studio randomizzato di fase 3 ha mostrato che l'aggiunta di Inavolisib ( Itovebi ) a Palbociclib e Fulvestrant ha...
Inavolisib con Palbociclib e Fulvestrant per il carcinoma mammario avanzato endocrino-resistente, PIK3CA-mutato, HR-positivo, HER2-negativo. Approvazione da parte della FDA
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Itovebi ( Inavolisib ), con Palbociclib e Fulvestrant per gli adulti con...
Trodelvy a base di Sacituzumab govitecan nel trattamento del cancro alla mammella triplo negativo e nel carcinoma mammario metastatico HR-positivo e HER2-negativo
Trodelvy è un medicinale antitumorale, il cui princio attivo è Sacituzumab govitecan, utilizzato per il trattamento degli adulti con un...
Trodelvy, a base di Sacituzumab govitecan, per il carcinoma mammario metastatico HR+/HER2- pretrattato. Approvato dalla Commissione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Trodelvy ( Sacituzumab govitecan ) come monoterapia per il trattamento dei pazienti...
Truqap basato su Capivasertib in combinazione con Fulvestrant per il carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico HR-positivo, HER2-negativo con una o più alterazioni PIK3CA/AKT1/PTEN. La FDA ha approvato
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Truqap ( Capivasertib ) con Fulvestrant per i pazienti adulti...